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Quality Manager (m/w/d)

01069 Dresden Festanstellung Veröffentlicht: 28.11.2025

Vollzeit/Teilzeit (mind. 30h/Woche) | In Dresden | Vor Ort mit Möglichkeit für mobiles Arbeiten

Du willst Qualitätsmanagement nicht nur verwalten, sondern aktiv mitgestalten und in einem entwicklungsnahen Umfeld echte Wirkung erzielen?
Du hast Erfahrung mit ISO-Normen, Audits und CAPAs und möchtest deine Expertise in einem modernen MedTech-Scale-up einbringen?
Du arbeitest strukturiert, eigenverantwortlich und suchst eine Position, in der du Verantwortung übernehmen und dich fachlich weiterentwickeln kannst?

Dann bist du genau der/die Richtige für uns!

Deine Aufgaben

  • Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements mit individuell abstimmbaren Verantwortungsschwerpunkten je nach Profil
  • Eigenverantwortliche Betreuung von CAPAs, Abweichungen und Änderungsprozessen in enger Zusammenarbeit mit Entwicklungsteams und unserer QMB
  • Mitwirkung bei internen, Lieferanten- und externen Zertifizierungsaudits – inklusive Übernahme der Rolle als Zweitauditor
  • Zentrale Verantwortung für qualitätsrelevante Aufgaben im Bereich Prozessvalidierung sowie im Infrastruktur- und Messmittelmanagement
  • Vielseitige Mitarbeit in weiteren operativen und strategischen QM-Themen, insbesondere:
    • Schulungs- und Trainingsmanagement
    • Validierung computergestützter Systeme inkl. Risikoanalysen für interne Softwarelösungen
    • Qualifizierung und Weiterentwicklung unseres Lieferantennetzwerks
    • Moderne Dokumentenlenkung und Prozessdokumentation
  • Aktive Unterstützung bei der Einführung einer neuen QMS-Software und der digitalen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements
  • Unterstützung des Regulatory-Affairs-Verantwortlichen bei Bedarf



Das solltest du mitbringen

  • Einen akademischen Abschluss (z.B. Ingenieurwesen, Biowissenschaften, Medizintechnik etc.)
  • Fundierte Kenntnisse relevanter Qualitätsmanagement-Normen wie ISO 13485 oder ISO 9001
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 oder ISO 9001, bestenfalls in einem entwicklungsnahen Unternehmensumfeld
  • Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Erste Praxis im Umgang mit technischen Abweichungen (Non-Conformities), CAPA-Prozessen sowie in der Durchführung von Prozessvalidierungen von Vorteil
  • Proaktive „Hands-on“-Mentalität mit hoher Eigeninitiative
  • Idealerweise praktische Erfahrung als Auditor für interne und/oder Lieferantenaudits sowie in der Begleitung externer Audits durch Zertifizierungsstellen
  • Qualifikation als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) ist vorteilhaft
  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartner
  • Schnelle Auffassungsgabe und hohe Lernbereitschaft
  • Fließende Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse



Das bieten wir dir

  • Spannende Projekte & Verantwortung von Anfang an
  • 30 Tage Urlaub & MyFlextime für zusätzliche Freizeit
  • Flexible Arbeitszeiten & Mobile Office
  • 1 Team-Tag pro Halbjahr ergänzt durch Firmenevents im Jahresverlauf, die das Wir-Gefühl fördern
  • Ein wettbewerbsfähiges Gehalt & Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
  • Interdisziplinären Austausch und Weiterbildungsmöglichkeiten in einem Team, das mit Leidenschaft an der Umsetzung der Vision arbeitet, den Medizinmarkt zu revolutionieren
  • Unbegrenzt: 2 aufeinanderfolgende Karenztage bei Krankheit für dich und deine Kinder
  • Zuschuss zum JobTicket - auch als Deutschland-Ticket möglich
  • Bürofläche mit moderner Infrastruktur und ergonomische Sitz-/Steharbeitsplätze
  • Wasser, Obst & Kaffeespezialitäten for free



Ansprechpartner:in

Eva Brunner
e-mail jobs@anvajo.com
phone +49 (0) 351 8547 8403
mobile +49 (0) 151 1434 4922



Über uns

anvajo ermöglicht den Zugang zu Labordiagnostik – für alle, jederzeit und weltweit. Wir sind ein deutsches MedTech-Unternehmen welches Point-of-Care-Geräte zur schnellen, zuverlässigen und kosteneffektiven Analyse von Flüssigkeiten entwickelt, die sogenannten fluidlabs. Die digitale holografische Mikroskopie und das kompakte Spektrometer bilden zusammen das Herzstück unserer fluidlabs. Unsere Vision: eine bessere Gesundheitsversorgung, in der Erkrankungen bei Menschen und Tieren schneller erkannt, Therapien effizienter entwickelt und deren Verlauf genauer verfolgt werden können.




Weitere Details und Bewerbung
anvajo GmbH

Details

Vorgangsnummer:562b9be1-95b6-4ca3-847a-d3b1fd89664f
Arbeitgeber:anvajo GmbH
Arbeitsbeginn:28.11.2025
Bereich:Qualitätswesen
Arbeitszeitmodell:Festanstellung
Stunden/Woche:Vollzeit
Berufserfahrung:Berufserfahren

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Arbeitgeber: anvajo GmbH
ID der Stellenausschreibung: 562b9be1-95b6-4ca3-847a-d3b1fd89664f