Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Operations Monitor bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.
Ihre Aufgaben
Diese Herausforderungen übernimmst du
*Verantwortlich für die globale Koordination und Logistik von klinischen Humanproben (Biosamples), einschließlich Planung, Durchführung und Überwachung
*Aufbereitung der Proben- und Studienanforderungen sowie Abstimmung mit internen und externen Partnern zu Umfang, Zeit, Kosten und Regularien
*Laufende Prüfung, Ergänzung und Aktualisierung von Spezifikationen in Protokollen und eCRFs
*Selbstständige Einholung und Bewertung von Angeboten inklusive präziser Leistungsbeschreibung und Freigabe der logistikbezogenen Vertragsunterlagen
*Zeitnahe, eigenständige und lösungsorientierte Abstimmung mit dem Logistik Supplier während aller Projektphasen
*Planung, Überwachung und Kontrolle aller logistischen Abläufe inklusive Kosten- und Zeitmanagement
*Eigenverantwortlicher Datenabgleich mit dem Supplier, Klärung von Unstimmigkeiten sowie Umsetzung und Dokumentation notwendiger Korrekturmaßnahmen
*Leitung und Dokumentation probenlogistikbezogener Meetings sowie fachliche Beratung und Training des Studienteams und weiterer Stakeholder
Das bieten wir dir
* Sehr gute Karrieremöglichkeiten
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
* Betriebliche Altersvorsorge
* Bei uns können Sie eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
Anforderungen
Womit du uns überzeugst
*Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
*Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert
*Fähigkeit, komplexe Proben- und Studienbedarfe aus klinischen Studienprotokollen zu erfassen und in Plänen/Checklisten umzusetzen
*Erfahrung in der Review und Aktualisierung studienspezifischer Dokumente, inkl. Protokolle und elektronische Prüfbögen von Vorteil
*Idealerweise Kenntnisse in Lieferantenauswahl, Angebotseinholung und Vertragsprüfung für Logistikdienstleister wünschenswert
*Gute Problemlösung-, Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
*Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA22-21570-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!