Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter.
Ihre Aufgaben
Diese Herausforderungen übernimmst du
* Dokumentarische und technische Betreuung von Produkten über den gesamten Lebenszyklus
* Analyse von Prozessabweichungen und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen durch CAPAs
* Erstellung von Prüfvorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen
* Erhebung und Auswertung von Kennzahlen zur Identifikation von Produktfehlern
* Freigabe von Zwischen- und Endprodukten
* Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten, z. B. Normänderungen, Qualitätsoptimierungen
* Unterstützung bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
* Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung interner sowie externer Audits
* Pflege relevanter QMS-Dokumente zur Produktverbesserung
* Sicherstellung der Einhaltung geltender Normen und Vorschriften
Das erwartet dich bei uns
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
Anforderungen
Womit du uns überzeugst
* Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbare Fachrichtung
* Praktische Erfahrungen im Testumfeld
* Kenntnisse in Versuchsplanung und Projektarbeit sind vorteilhaft
* Grundkenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte (z. B. ISO 13485, MDR) wünschenswert
* Schnelle Auffassungsgabe für komplexe technische Zusammenhänge
* Hohe Flexibilität sowie analytische Kompetenz
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA33-52303-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!