Dokumentationsassistent Qualitätskontrolle - Pharmazie / CDMO (m/w/d)

Deine Chance bei uns

Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden?
Wir bieten eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen (01328 Dresden). Als Dokumentationsassistent (m/w/d) erwarten dich spannende Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.

Mehr als nur ein Job

• Eine unbefristete Tätigkeit in einem zukunftssicheren und international agierenden Unternehmen
• Keine Schichtarbeit und flexible Arbeitszeitmodelle zur besten Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• 30 Urlaubstage zur Erholung
• 10 bezahlte Kind-Kranktage zur Unterstützung deiner Familie
• Moderner Arbeitsplatz (z.B. höhenverstellbare Schreibtische) mitten im Grünen
• Firmenparkplatz und E-Charging-Möglichkeiten
• 3 Kulanztage/ K.O.-Tage
• Zugang zu einer vielfältigen Auswahl attraktiver Benefits über unser ROTOP-Benefit-Portal
• Job-Rad und Jobticket für nachhaltige Mobilität
• Teambildende Firmenevents für ein starkes Wir-Gefühl
• Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits

Deine Aufgaben

• Erstellung, Überarbeitung und Pflege von GMP-konformen Dokumenten für die Qualitätskontrolle im CDMO-Bereich
• Unterstützung bei Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie Change-Control-Verfahren
• Mögliche Laborarbeiten und Dokumentationstätigkeiten im nicht GMP-regulierten Bereich

Dein Team

Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit in einem 4-köpfigen Team. Um den hohen Qualitätsstandards effizient zu entsprechen, arbeiten wir Hand in Hand.

Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an bewerbung@rotop-pharmaka.de, z.Hd. Sven Schäfer.

Dein Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B1)
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook)
• Idealerweise Berufserfahrungen in der Pharmaindustrie
• GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, aber kein Muss

Über uns